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Nature子刊重磅:有望提高CAR-T细胞扩增效率10倍!

今日,《Nature Biotechnology》在线刊登了一项研究:来自哈佛大学的 David J Mooney 教授团队开发了一种用生物材料制成的支架。如果能进一步应用于临床,将有望缩短CAR-T疗法的制造流程,让它尽快治疗罹患急性血液癌症。

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去年是CAR-T疗法的元年——这种突破性疗法让一名又一名癌症患者绝处逢生,将一个个“死亡判决”,转变为了一个个生命奇迹。两款CAR-T疗法的问世,也揭开了癌症治疗的新纪元。

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全球第一个接受CAR-T疗法的小女孩,已经多年无癌(图片来源:NIH)

但获批上市并非这类疗法的研发尽头。研究人员们清楚地知道,此类疗法尚有不小的瓶颈。从流程上看,研究人员需要先从患者体内分离出免疫T细胞,然后送往实验室,引入针对癌细胞表面抗原的受体。随后,研究人员们使这些引入新基因的T细胞大量扩增到百万级的数量,再输回到患者体内治疗癌症。

这里的限速步骤在于,T细胞的体外扩增步骤耗时费力。在人体内,T细胞的扩增需要抗原呈递细胞(antigen-presenting cell ,APC)的协助。这类细胞会在合适的时间,对T细胞进行多步刺激。但在体外扩增中,科学家们却不能很好地模拟APC细胞对T细胞的激活。

640.webp (6).jpg本研究的通讯作者David J Mooney教授,图片来源:哈佛大学

这一现象有望得到彻底的改变!今日,《自然》子刊《Nature Biotechnology》上在线刊登了一篇足以让所有关注细胞疗法的人都为之振奋的研究:来自哈佛大学Wyss研究所的David J Mooney教授与其团队开发了一种用生物材料制成的支架。它能在体外模拟APC的功能,让T细胞的扩增更为有效。如果能进一步应用于临床,我们将有望缩短CAR-T疗法的制造流程,让它尽快来到罹患急性血液癌症的患者身边,进行治疗。

为了制造这种支架,研究人员们首先在多孔的硅制棒状材料中填入了白细胞介素2(IL-2),这是一类由APC产生的因子,能延长T细胞的寿命。随后,研究人员在这些硅制小棒的外部覆上了脂质双分子层,模拟APC的细胞膜。再之后,他们添加上了能激活T细胞的多种抗体。在培养皿中,这些小棒能随机地自动组成支架结构,让T细胞能自由在支架中运动和扩增。

640.webp (7).jpg该支架的电镜结构(左),以及附着在支架上生长的T细胞(右图蓝色)(图片来源:Wyss Institute at Harvard University)

这一看似简单的设计,却取得了很好的效果。与当下常规的体外扩增技术相比,这些模拟APC的支架效率惊人。“在一次使用后,模拟APC的支架能让小鼠和人类的原代T细胞扩增提高2-10倍!”该研究的第二作者、研究生David Zhang说道:“这款支架的另一个好处是能让我们对T细胞的亚群进行微调,来产生想要的免疫反应。将来,这会提高T细胞的功能性。”

随后,研究人员也测试了这款支架能否有助于CAR-T细胞的扩增。结果表明,相比常规的扩增方案,这类支架能催生出更多的CAR-T细胞。而从疗效上看,这些快速产生的T细胞也能保持良好的癌细胞杀伤效果。“我们表明,这些用模拟APC支架扩增出的CAR-T细胞能助力治疗小鼠模型里的人类淋巴瘤。”该研究的第一作者Alexander Cheung博士说道。

640.webp (8).jpg模拟APC的支架(APC-ms)在细胞的扩增上效率惊人,图片来源:Nature Biotechnology

“我们的方法非常接近地模拟了APC对原代T细胞的刺激,也模拟了APC通过释放可溶的因子来增强T细胞生存的机制,”该研究的通讯作者Mooney教授评论道:“从结果上看,我们能更快更好地扩增细胞。通过调整脂类、新药、以及其他因子的比例,我们能制作出非常多样化的平台,扩增出特定的T细胞群体,用于CAR-T等疗法。”

我们期待这一技术能尽快在临床上得到应用,为患者带来更快更好的治疗。

参考资料:

[1] Scaffolds that mimic antigen-presenting cells enable ex vivo expansion of primary T cells

[2] Fast-tracking T cell therapies with immune-mimicking biomaterials

来源:药明康德

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