LINNAEUS 技术可以追踪斑马鱼每个细胞的来源。
日前,来自 Max Delbrück 分子医学中心的研究人员在《Nature Biotechnology》 发表 最新研究成果,他们开发的最新技术 LINNAEUS 可以帮助研究人员确认细胞类型以及每个细胞的血统。未来,研究人员将利用 LINNAEUS 实现所有细胞谱系发育树跟踪。这项技术基于 DNA 疤痕,它们就像来自每支细胞谱系的条形码。
每一本生物学教材都指出,细胞是生命的基石。但是直到最近几年,科学家们才开始了解细胞的多样性。RNA 测序等技术揭示单个细胞的基因表达,通过类似的表达谱,所有细胞得以被系统地排列。
论文通讯作者、Max Delbrück 分子医学中心量化发育生物学研究组组长 Jan Philipp Junker 博士表示:“无论什么时候,当我们用这类技术探索器官或有机体时,我们不仅看到了熟悉的细胞类型,而且总能发现未知和罕见的细胞类型,”“显而易见的问题是:这些不同类型的细胞从哪来的?”
在这项最新研究中,Junker 团队在斑马鱼胚胎仍处于单细胞阶段时,向其注入 CRISPR-Cas9 系统。接下来 8 小时,Cas9 反复切割 1 个斑马鱼细胞肯定不需要的序列,红色荧光蛋白(RFP)基因;导致胚胎的红色光辉逐渐消失,基因上形成数千个不同的 DNA 伤口。
Junker 博士表示:“CRISPR 总在一个精确位点上切割,但是在下一次细胞分裂发生之前,细胞只有不到 15 分钟时间修复伤口。修补必须迅速完成,所以染色体碎片是粘合在一起的。DNA 疤痕长度随机,它的确切位置也不尽相同。因此,可以通过遗传疤痕,识别来源于共同祖先的细胞。”
单细胞 RNA 测序有能力根据细胞类型绘制上千个细胞图谱,DNA 疤痕力量更强,它可以显示细胞之间上百万种连接。然而,从混乱的数据中重建谱系树的各种挑战是显而易见的。有些疤痕特别容易发生。“如果同样的疤痕序列产生在心脏和脑两种不同细胞,人们可能会误以为他们拥有一个共同祖先,这绝对是危险的,”Junker 说。“所以我们必须知道哪些序列不能相信,预先把它们过滤出来。”
此外,所有细胞的所有疤痕可能无法一个不漏的被全部检出。文章一作、生物信息学家 Bastiaan Spanjaard 说。“所以我们还开发了一种弥补数据间隙以构建谱系树的方法。”
最终的谱系树由五颜六色的饼图组成,每个分区都是一个疤,饼图上的颜色代表它属于哪种细胞类型。“研究人员可以放大这些非常庞大的数据集,尽可能多地查找他们所需的各种细节。”
“例如,有两种心脏细胞几乎不可分辨,但谱系树显示,它们在极早期就分别向不同分支方向发展了,”Junker 说。“接下来我们想知道这些细胞类型位于斑马鱼心脏哪些部位。”
这项技术在人类细胞器方面也拥有巨大潜力,最终将帮助我们了解哪些突变对细胞谱系树造成了永久性损害。
文章来源:序说DNASpeaking
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