由英国医学研究理事会(MRC)资助的一个国际研究团队确定了 3 种与罹患阿尔茨海默病相关的风险基因。该研究成果 发表 在近日出版的《自然·转化精神病学》上。
为了找到阿尔茨海默病等疾病的遗传风险因子,通常采用的方法是将该疾病患者的 DNA 与正常人相比较,以确定患者的基因变异。目前用这种方法已经发现了大约 30 种与阿尔茨海默病有关的风险基因。而在新研究中,由英国爱丁堡大学和澳大利亚昆士兰大学研究人员领导的团队,使用了一种技巧以扩大遗传学分析的样本人群。
该研究所涉及的遗传信息取自英国生物银行,样本人数达 30 多万人。由于其中绝大多数人都太年轻,不可能被诊断为阿尔茨海默病,研究团队便考察了其父母的相关医疗信息——这些老人很多都罹患阿尔茨海默病。研究团队深入分析了上述数据,并结合了 7 万人(包括阿尔茨海默病患者和非患者)的现有遗传信息,最终发现了可能导致人们罹患阿尔茨海默病的 3 种新基因。
这一新发现有助于研究人员更好地理解阿尔茨海默病的机理,进而开发出新的治疗方法。英国爱丁堡大学的 Riccardo Marioni 博士说:“新发现能提供涉及阿尔茨海默病生物过程的关键线索。但基因组合并非患病的唯一风险因子,我们正致力于将人们的遗传学数据与生活方式信息相结合,以便更为综合性、更具个性化地理解罹患阿尔茨海默病的风险,从而制定有针对性的风险降低策略,为精确治疗阿尔茨海默病铺平道路。”
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原文:GWAS on family history of Alzheimer’s disease
DOI号:10.1038/s41398-018-0150-6
来源:序说DNASpeaking
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