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未来孤儿药增长速度是其他药物的两倍

根据EvaluatePharma的报告显示:从现在到2024年,孤儿药品销售收入将每年增长11%,而同期整个制药市场的增长率为6.4%。

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尽管孤儿药的高价格备受关注,但预计在未来六年里,孤儿药品的增长速度仍将是其他制药行业的两倍

根据EvaluatePharma的报告显示:从现在到2024年,孤儿药品销售收入将每年增长11%,而同期整个制药市场的增长率为6.4%

图片来源:东方IC

到2024年,孤儿药物预计将占所有处方药销售的五分之一,并在全球产生2620亿美元收入。到2024年,肿瘤药物将占孤儿药品销售的一半,其次是血液紊乱治疗用药,约占市场的12%。

分析人士预计,尽管孤儿药物是市场上最昂贵的药物之一,但近期限制药品价格的压力不会对孤儿药品造成很大影响。根据这份报告,2017年孤儿药物的价格中位数为每人每年14.7万美元,而非孤儿药物则为30708美元。

报告称,2017年,美国最昂贵的药物是Soliris,这是一种来自Alexion公司的罕见疾病治疗药物,每年每名患者在该药物上将花费超过50万美元。预计2018年Biogen的脊髓性肌萎缩药物Spinraza(75万美元)或BioMarin公司用于贝敦氏症治疗的Brineura(每年70.2万美元)将占据榜首。

尽管诺华目前在全球孤儿药物销售方面处于领先地位,但该报告预测,Celgene的两种多发性骨髓瘤疗法Revlimid和Pomalyst将在2024年前将Celgene推向全球孤儿药物销售的领先地位。

诸如默沙东的Keytruda和百时美施贵宝的Opdivo等重磅肿瘤学药物也将在2024年名列收入前茅。这份报告预测,两种药物在未来六年的销售额将出现两位数的年增长率。

在美国,罕见疾病被定义为患者人数在20万以下的疾病类型。2017年,美国食品药品管理局开始对其孤儿药品的指定程序进行现代化改造。该机构的目标是处理积压的孤儿药品指定申请,并简化今后申请的程序,使药品制造商更有积极性去研发这些罕见的疾病疗法。

原文:Orphan drugs to grow twice as fast as rest of the industry

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来源:新浪医药

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