Nature多年来第一次撤稿 第一作者却死活都不同意！

2018年7月4日，Nature终于撤回了纽约大学医学院Littman研究组的题为“DDX5 and its associated lncRNA Rmrp modulate TH17 cell effector functions”的研究论文，该论文由于至关重要的实验结果无法重复，被迫撤稿。有趣的是，所有的作者都同意撤稿，但是第一作者拒绝撤稿。现在一起来瞅一下这文章的撤稿经过。

1.该文章于2015年12月16日被出版

T辅助细胞17（TH17）淋巴细胞保护粘膜屏障免受感染，但也有助于多种慢性炎症性疾病。它们的分化受配体调节的核受体RORγt控制。在这里，纽约大学医学院Littman研究组确定RNA解旋酶DEAD-box蛋白5（DDX5）作为RORγt伙伴，协调选择性TH17基因的转录，并且是TH17介导的炎症病理学所必需的。

Rmrp与DDX5-RORγt复合物之间的联系

令人惊讶的是，DDX5与RORγt相互作用并共激活其靶标的能力取决于内在的RNA解旋酶活性和保守的核长非编码RNA（lncRNA），Rmrp的结合，其在软骨 - 毛发发育不全的患者中发生突变。小鼠中的靶向Rmrp基因突变，对应于软骨 - 毛发发育不全患者中的基因突变，改变了lncRNA染色质占据，并降低了DDX5-RORγt相互作用和RORγt靶基因转录。

阐明Rmrp与DDX5-RORγt复合物之间的联系揭示了RNA解旋酶和lncRNA在组织特异性转录调控中的作用，并为TH17依赖性疾病的治疗干预提供了新的机会。

原文链接：DDX5 and its associated lncRNA Rmrp modulate TH17 cell effector functions

2.该文章于2016年1月20日被纠正

在本文中，作者'Frank Rigo'放错了位置; 这已在本文的在线版本中得到纠正。

原文链接:Corrigendum: DDX5 and its associated lncRNA Rmrp modulate TH17 cell effector functions

3.该文章于2018年7月4日撤稿

在本文的后续实验中，我们无法重复关键的原始结果。 最重要的是，RORγt和DDX5的RNA依赖性物理关联不能再现，并且在进一步分析原始数据时未得到证实。 因此，通讯作者希望撤回该文章。 我们对这一错误深感遗憾，并向我们的科学同事道歉。 Dan R. Littman，Benjamin Thomas，Ryan A. Flynn，Samuel J. Gavzy，Lin Wu，Sangwon V. Kim，Jason A. Hall，Emily R. Miraldi，Charles P. Ng，Frank Rigo，Sarah Meadows，Nina R. Montoya，Natalia G. Herrera，Ana I. Domingos，Fraydoon Rastinejad，Richard M. Myers，Frances V. Fuller-Pace，Richard Bonneau，Howard Y. Chang和Oreste Acuto同意撤稿。 Wendy Huang拒绝签署撤回信。

原文链接：Retraction Note: DDX5 and its associated lncRNA Rmrp modulate TH17 cell effector functions