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杨森16亿美元斩获抗癌潜力新药

杨森旗下子公司Cilag GmbH International与位于欧洲的argenx达成协议,获得了其抗体药物cusatuzumab(ARGX-110)的授权。

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今日,杨森(Janssen Pharmaceutical Companies)旗下子公司Cilag GmbH International与位于欧洲的argenx达成协议,获得了其抗体药物cusatuzumab(ARGX-110)的授权。作为协议的一部分,杨森支付了3亿美元的先期付款。与此同时,强生旗下的JJDC也将做2亿美元的股权投资。

什么样的新药能引来杨森的如此关注?根据官方介绍,cusatuzumab是 一款在研的CD70抗体,而CD70是血液癌症、部分实体肿瘤、以及自体免疫疾病中的一种免疫检查点。从设计上看,cusatuzumab能够抑制CD70,通过补体依赖性细胞毒性杀死表达CD70的癌细胞,增强抗体依赖性的细胞介导吞噬作用,重塑免疫系统对实体肿瘤的监控。

目前,cusatuzumab正位于临床的中前期开发之中。在一项1/2期临床试验中,针对CD70阳性的晚期皮肤T细胞淋巴瘤,cusatuzumab不但展现出了良好的安全性和耐受性,还体现了一定的抗癌效果,彰显了其治疗该疾病的潜力;在另一项1/2期临床试验中,针对新近诊断的急性骨髓性白血病(AML)患者,cusatuzumab与azacitidine联合使用,与azacitidine单独使用的历史数据相比,有更高的总缓解率(ORR)。

▲argenx的首席执行官Tim Van Hauwermeiren先生(图片来源:argenx公司官网)

“AML是一种具有高度侵袭性的致命癌症,有很高的复发率。Cusatuzumab具有全新作用机制,能够靶向驱动疾病复发的白血病干细胞。从目前的数据看,它取得了引入注目的缓解率和耐受性,”argenx的首席执行官Tim Van Hauwermeiren先生说道:“杨森对我们而言是理想的战略合作伙伴,能以其在肿瘤学领域临床、监管、以及市场推广中的广泛经验,帮助我们开发这一独特的在研疗法。我们相信通过这个合作,能够尽快触达最为广泛的患者群体。”

按计划,两家公司将共同在临床试验中开发这款新药。我们期待cusatuzumab的临床进展一切顺利,早日为患者带来创新疗法!

参考资料:

[1] argenx enters exclusive global collaboration and license agreement with Cilag GmbH International, an affiliate of Janssen, for cusatuzumab (ARGX-110), Retrieved December 3, 2018, from https://globenewswire.com/news-release/2018/12/03/1660451/0/en/argenx-enters-exclusive-global-collaboration-and-license-agreement-with-Cilag-GmbH-International-an-affiliate-of-Janssen-for-cusatuzumab-ARGX-110.html

[2] 1627 Argx-110 for Treatment of CD70-Positive Advanced Cutaneous T-Cell Lymphoma in a Phase 1/2 Clinical Trial, Retrieved December 3, 2018, from https://ash.confex.com/ash/2018/webprogram/Paper118204.html

[3] 2680 Argx-110 Targeting CD70, in Combination with Azacitidine, Shows Favorable Safety Profile and Promising Anti-Leukemia Activity in Newly Diagnosed AML Patients in an Ongoing Phase 1/2 Clinical Trial, Retrieved December 3, 2018, from https://ash.confex.com/ash/2018/webprogram/Paper118302.html


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来源:新浪医药

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