近日,跨国药企Apollomics(原名CBT Pharmaceuticals)与专注于新型仿糖药物研发的美国公司GlycoMimetics就后者的急性髓系白血病(AML)治疗药物Uproleselan和GMI-1687达成独家许可协议。
根据协议,Apollomics将获得在大中华区(中国大陆、香港、澳门和台湾)临床开发、生产和商业化上述药物的独家权利。作为回报,Apollomics将支付GlycoMimetics 9百万美元首付款,并支付总计约1.8亿美元的临床开发、注册、销售里程碑付款和销售提成。双方还将联合推进GMI-1687的研发和临床试验。
Uproleselan是由GlycoMimetics发现和开发的创新药,能阻断E-选择素(骨髓细胞上的一种粘附分子)与血液癌细胞结合,从而阻断骨髓微环境中白血病细胞的耐药机制。该药用于治疗复发或难治性成人AML,在美国处于III期临床试验阶段,已获得美国FDA突破性疗法资格。GMI-1687是一款第二代高效E-选择素拮抗剂,正处于临床前研究阶段。它有望用于皮下(SC)给药,临床应用前景广泛。在临床前研究模型中,皮下注射给药时,GMI-1687具有与Uproleselan相当的活性,而且剂量可以比Uproleselan低约250倍。GMI-1687有望拓展门诊患者使用 E-选择素拮抗剂的治疗需求,延长产品的生命周期。这两种药物都具有治疗AML等一系列血液系统恶性肿瘤的潜力。
Apollomics于2019年1月完成了1亿美元的B轮融资。该公司由奥博资本孵化成立,总部位于美国加利福利亚,并面向中国市场开发肿瘤免疫疗法和靶向药物。2018年早些时候,Apollomics在杭州设立了子公司浙江冠科美博生物科技有限公司(Zhejiang CrownMab Biotech Co. Ltd)。
来源:GBIHealth
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