编译丨S.Li
阿斯利康日前宣布,已按照今年1月签订的合作终止协议,完成从艾尔建收回IL-23的单克隆抗体brazikumab(曾称MEDI2070)的全球权利。
终止协议规定,艾尔建需要提供资金支持阿斯利康针对brazikumab接下来的开发,协议金额为预计阿斯利康完成该药治疗克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎(UC)开发的全部研发费用及伴随诊断费用。
同时,brazikumab还涉及一份2012年阿斯利康与安进签订的临床在研抗炎产品组合开发与商业化的协议。依据此协议,安进在brazikumab获批上市后,有权获得占销售额5~13% 的特许权使用费,包括原始发明人权利费。
Brazikumab是一种与IL-23受体结合的单克隆抗体,能够选择性阻断IL-23免疫信号,预防肠道炎症,正处于治疗CD和UC及一种伴随生物标记的研发当中。在II期临床试验中,brazikumab在治疗肿瘤坏死因子抵抗的CD患者时,给药第8周显现临床效果。另一项名为INTREPID的IIb/III期临床试验正在进行,旨在在CD治疗中对比安慰剂或adalimumab,评估brazikumab的疗效。目前正在进行的II期临床试验EXPEDITION,正在通过与安慰剂或vedolizumab对比,评估brazikumab在UC治疗中的表现。
众所周知,艾尔建将brazikumab剥离是FTC批准艾伯维并购艾尔建的条件之一。2016年,艾尔建曾于阿斯利康子公司MedImmune签订了高达15.2亿美金的合作开发协议引进该产品。彼时,阿斯利康欲剥离该治疗领域专注于三大核心领域的研发,而艾尔建期待壮大抗炎和自身免疫领域的产品线。而今brazikumab重回阿斯利康旗下,阿斯利康表示仍看好其潜力。
参考来源:
1、AstraZeneca recovery of global rights to brazikumab (MEDI2070) from Allergan completed
2、MedImmune out-licenses potential medicine for inflammatory diseases to Allergan
来源:新浪医药
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