阿斯利康获10亿美元新冠疫苗资助 今年9月交付首批产品

内容来源：即刻药闻

5月21号，阿斯利康（Astrazeneca）宣布，他正在正在采取持续应对措施，以应对COVID-19前所未有的挑战，并与多个国家和多边组织合作，使牛津大学的疫苗可以公平地在世界各地广泛的获得。该公司已经签署了至少4亿剂的首批协议，并将于2020年9月开始首批交付。到目前为止已确保了10亿剂的总生产能力，目标是在数个平行供应链的支持下达成进一步的协议，将在未来几个月进一步扩大产能，以确保交付全球可获得的疫苗。

今天，阿斯利康从美国生物医学高级研究和发展管理局（BARDA）获得了超过10亿美元的支持，用于今秋开始疫苗的开发、生产和交付。开发计划包括一项有3万名参与者的III期临床试验和一项儿科试验。阿斯利康还与国际组织，如流行病防备创新联盟（CEPI）、全球疫苗免疫联盟（GAVI）和世界卫生组织（WHO）合作，在全球范围内公平分配和分发疫苗。阿斯利康也在与世界各国政府讨论增加准入机会。此外，阿斯利康正在与印度血清研究所和其他潜在合作伙伴讨论，以增加产量和分销量。

阿斯利康最近与英国政府联手支持牛津大学的疫苗，并在努力扩大其在世界各地的普及方面取得了迅速进展。该公司将从9月份开始向英国提供产品，并感谢政府在疫苗方面的承诺和整体工作。阿斯利康目前已与牛津大学敲定重组腺病毒疫苗的许可协议。根据最近与该大学詹纳研究所（Jenner Institute）和牛津疫苗集团达成全球开发和分销协议，该疫苗先前被称为ChAdOx1 nCoV-19，现称为AZD1222。阿斯利康还同意并支持在牛津大学建立一个联合研究中心，进行流行病防范研究。

AZD1222的临床I/II期试验于上个月开始，目的是评估该疫苗在英格兰南部几个试验中心超过1000名18至55岁的健康志愿者的安全性、免疫原性和疗效。预计该新冠疫苗的试验数据不久将出炉，如果是肯定的话，将在更多的国家进行后期试验。阿斯利康认识到，这种疫苗可能不起作用，但仍致力于加速临床项目的进展，并加大生产风险。

该公司对此次全面大流行的应对措施还包括快速动员阿斯利康的全球研究努力，发现新型冠状病毒中和抗体，以预防和治疗COVID-19疾病的进展，以期在未来3至5个月内进行临床试验。此外，该公司已迅速进入新的和现有的药物治疗感染的测试，包括在COVID-19患者中正在进行的CALAVI和ACCORD试验研究Calquence（acalabrutinib）的有效性以及进行的Farxiga（dapagliflozin）的DARE-19试验。