五款1类新药获批临床 来自拜耳、诺华、捷思英达等公司

转自 | 医药观澜

中国国家药监局药品审评中心（CDE）最新公示，多款1类新药获得临床试验默示许可，拟开发适应症包括肿瘤、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、糖尿病视网膜病变等。本文节选部分产品作介绍，分别来自拜耳（Bayer）、诺华（Novartis）、甘莱制药、艾欣达伟、捷思英达。

1、拜耳：finerenone片

作用机制/靶点：盐皮质激素受体拮抗剂

Finerenone（BAY94-8862）是一种研究性非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂（MRA），它可以减少盐皮质激素受体（MR）过度激活的有害作用。盐皮质激素受体过度激活是肾脏和心脏损害的主要驱动因素。此前，finerenone已获得美国FDA授予的快速通道资格。今年7月，该产品在治疗患有2型糖尿病的慢性肾病（CKD）患者的3期临床试验中达到主要终点。在标准护理中加入该产品，可推迟首次发生肾衰竭的时间，降低因肾病死亡的风险，并且延缓肾小球滤过率（eGFR）的下降速度。此次为finerenone首次在中国获批临床，拟开发用于治疗左心室射血分数≥40%的心力衰竭。

2、诺华：雷珠单抗注射液

作用机制/靶点：抗VEGF药物

雷珠单抗是一款分子量极小的抗VEGF药物，不含Fc片段，易穿透视网膜全层，经过细胞间隙，全部到达脉络膜血管，精准快速到达病灶区域。该款药自2006年上市以来，已在全球逾百个国家和地区获批使用。目前，该产品已在中国获批上市，适应症包括湿性老年性黄斑变性、视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿、糖尿病性黄斑水肿、脉络膜新生血管导致的视力损害等。此次雷珠单抗在中国获批临床，拟开发用于治疗中重度至重度非增殖性糖尿病视网膜病变（NPDR）和中重度至重度增殖性糖尿病视网膜病变（PDR）。

3、甘莱制药：ASC41片

作用机制/靶点：THR-β激动剂

CDE官网显示，由甘莱制药申报的ASC41片获得临床试验默示许可，拟开发用于治疗成人非酒精性脂肪性肝炎。此前，由甘莱制药和歌礼制药共同申报的ASC41胶囊已获得NASH适应症的临床试验批准。根据歌礼公司新闻稿，ASC41是一款口服甲状腺激素β受体激动剂（THR-beta agonist），该在研药物有望与歌礼公司另一款创新药——脂肪酸合成酶抑制剂ASC40联合使用治疗NASH。

4、艾欣达伟：AST-3424

作用机制/靶点：广谱靶向药

根据艾欣达伟新闻稿，AST-3424是全球首创小分子新药，具有独特的作用机理和高度的靶向性，可选择性杀伤AKR1C3过度表达的肿瘤细胞，而对正常细胞影响较小或无影响。这种高选择的肿瘤细胞内靶向激活和富集的特性，使AST-3424药效和安全性有了大大提高。文献显示，在多达15种实体肿瘤和血液肿瘤中，特别是在肝细胞癌、去势抵抗性前列腺癌等多种已有抗药性及难治的肿瘤细胞中，均有高度表达AKR1C3。此次AST-3424获得血液肿瘤1B/2期临床试验默示许可，拟开发用于复发或难治性急性淋巴细胞白血病患者。

5、捷思英达：注射用E6201

作用机制/靶点：MEK1/FLT3双靶点抑制剂

E6201是一款可同时靶向MEK1和FLT3的双靶点抑制剂。临床前研究结果显示，该产品具有较强的穿透血脑屏障的能力。MEK是丝裂原活化蛋白激酶/细胞外信号调节激酶。RAS/RAF/MEK/ERK信号通路是重要的细胞内信号转导通路之一，MEK是该信号通路中的关键成员，调节着几种关键的细胞生物学活动，包括增殖、分化、迁移、存活和血管生成。2018年，捷思英达和Spirita Oncology达成合作，在全球范围内共同开发E6201。此次E6201在中国获得临床试验批准，拟开发用于RAS/BRAF/MEK基因突变的晚期实体瘤伴脑转移。根据CDE官网，这是该产品首次在中国获批临床。

参考资料

[1]中国国家药监局药品审评中心. Retrieved Aug 11，2020, from http://www.cde.org.cn/news.do?method=changePage&pageName=service&frameStr=3

[2]【要闻】艾欣达伟广谱靶向小分子抗癌新药AST-3424获得NMPA默许进入血液肿瘤IB/II期临床试验. Retrieved Aug 10，2020, from 艾欣达伟医药

[3] Bayer’s Finerenone Meets Primary Endpoint in Phase III FIDELIO-DKD Renal Outcomes Study in Patients With Chronic Kidney Disease and Type 2 Diabetes. Retrieved July 9, 2020, from https://www.businesswire.com/news/home/20200709005224/en

[4]【重磅】诺适得^®进入全适应性时代，获批CNV（继发于PM和其它原因）适应症 . Retrieved November 27, 2018, from 诺华集团官微

[5]Spirita OncologyInitiated Global Clinical Development of E6201 in Collaboration With JSInnoPharm (Shanghai) Under Strategic Partnership Alliance and Sub-licenseAgreement. Retrieved December 20, 2018. from https://apnews.com/1d98cb467da443b3803eaa09a0f5f99b