编译丨柯柯
2月2日,安进公布了其2020年第四季度财报数据,与2019年第四季度相比,总收入增长了7%,达到66亿美元。全球产品销量增长8%,这是受到整个药品组合13%的销量增长推动的,其中包括Otezla®(apremilast,阿普斯特)、MVASI®(贝伐单抗生物类似物,bevacizumab-awwb)、KANJINTI®(曲妥珠单抗生物类似物,trastuzumab-anns)和Repatha®(evolocumab,依洛尤单抗)。来自生物类似物和仿制药市场竞争冲击,导致部分销售增长被成熟产品销售下降所抵消。
同时安进公布,2020全年总收入增长9%,达到254亿美元,部分销量增长被较低的净销售价格和COVID-19流感大流行的影响所抵消。
根据安进财报显示,多款药品在2020年第四季度或全年销售增长超过两位数:
-EVENITY®(romosozumab-aqqg)第四季度销售额同比增长6%,全年增长85%。我们预计,2020年下半年合作伙伴安斯泰来在日本的库存削减将基本完成。2021年均一性的成交量将继续保持强劲增长。
-Repatha第四季度销售额同比增长27%,全年增长34%,销量分别增长49%和67%。2020年的销量增长部分被纳入美国医疗保险导致价格下降所抵消,预计2021年的净销售价格将保持相对稳定。Repatha仍然是全球前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/可欣9型(PCSK9)领域的领导者,针对全球数百万的高风险心血管病患者市场。
-Aimovig®(erenumab-aooe)第四季度销售额同比增长6%,全年增长24%。Aimovig仍然是预防性降钙素基因相关肽(CGRP)领域的领导者,在第四季度占美国总处方(TRx)的平均份额为46%,新品牌处方(NBRx)的平均份额为38%。COVID-19大流行的影响抑制了这一领域新患者的出现。然而,凭借强大的付费渠道以及最近与托吡酯(topiramate)相比的积极疗效和安全性数据,Aimovig在预防领域处于良好的长期增长地位。
-Otezla第四季度销售额为6.17亿美元,全年为22亿美元。全年美国Otezla的TRx同比增长13%,NBRx销量继续从COVID-19的影响中恢复。展望未来,Otezla仍有增长的机会,包括持续的多市场扩张和在美国申请新适应症计划,安进预计2021年第一季度向美国FDA提交一份补充新药申请,用于治疗轻度至中度斑块型银屑病。
-AMGEVITA™ (阿达木单抗)第四季度同比增长45%,全年增长54%。AMGEVITA仍然是欧洲处方最多的阿达木单抗生物类似物。随着进军全球其他市场,预计销量趋势将持续到2021年。
-BLINCYTO®(blinatumomab)第四季度销售额同比增长29%,全年增长21%,这是由于在社区医院环境中更广泛的使用。
-MVASI第四季度的销售额为2.8亿美元,全年销售额为7.98亿美元。在美国,MVASI第四季度以平均48%的份额成为贝伐单抗市场的领导者。销量环比增长21%,销量增长25%。预计2021年,MVASI将在多个新市场推出,全球销量增长,部分被竞争加剧导致的净售价下降所抵消。
此外,安进多款药品受到仿制药的市场竞争影响,销量大幅下降:
-KANJINTI第四季度的销售额为1.58亿美元,全年销售额为5.67亿美元,第四季度占美国曲妥珠单抗市场的平均份额为41%。但销量逐季下滑,考虑到曲妥珠单抗领域的竞争对手数量,下滑趋势将在2021年继续。
-Neulasta®(pegfilgrastim)第四季度销售额同比下降19%,全年下降29%,原因是生物仿制药竞争加剧导致净售价和销量下降。在长效粒细胞集落刺激因子(G-CSF)领域,-Neulasta Onpro®仍然是医生和患者的首选,在本季度的销量份额为54%。最近公布的美国平均售价同比下降了28%。预计2021年,随着生物相似物竞争的加剧,价格和成交量的下降将持续下去。
-NEUPOGEN®(filgrastim)第四季度销售额同比下降26%,全年下降15%。
-EPOGEN®(epoetin alfa)第四季度销售额同比下降37%,全年下降31%。
-Aranesp®(darbepoetin alfa)第四季度销售额同比下降12%,全年下降9%。
-Sensipar/Mimpara®(cinacalcet)第四季度销售额同比下降58%,全年下降48%。
与此同时,我们也应该关注到安进一系列癌症治疗的候选药物研究已经停止,包括一种顶级药物的安全性问题,并在一次管道重组中取消了其他几种药物。
其中最受关注的候选物是靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的半衰期延长的双特异性T细胞接合器(BiTE)单抗药物AMG 701(pavurutamab),针对复发或难治性多发性骨髓瘤,该项目被称为AMG 420的“继任者”。这两种药物都让一直为试验数据摇头的分析师感到非常失望。安进表示:“在我们与美国FDA讨论方案修改以优化安全监测和缓解措施时,已经暂停了1期临床研究的登记。目前登记试验中显示受益的患者可能继续接受试验药物,公司预计在2021年上半年恢复患者登记。”
华尔街著名投资银行杰富瑞集团(Jefferies)MichaelYee认为,试验暂停是由细胞因子释放综合征引起的。
另外几种临床研发亮起红灯的候选物为:
-AMG 673,一种针对急性髓细胞白血病的CD33靶向BiTE药物,临床试验已被“暂停”,安进看到其同类AMG 330更具优势。
-AMG 596,一种表皮生长因子受体III型突变体(EGFRvIII),针对胶质母细胞瘤,由于研发优先权而停止,现在看起来该候选物的研发已经彻底结束了。
-AMG 397,一种口服的抗凋亡蛋白MCL-1抑制剂,1期研究已经停止,研究小组已经转向静脉注射剂型的MCL-1抑制剂AMG 176。AMG 176目前正处于治疗血液系统恶性肿瘤的1期研究。
-还有Imlygic联合Keytruda治疗黑色素瘤的3期研究,因无效而停止该治疗方案开发。
可以看出,安进研发人员将极大的精力放在了肿瘤学中的BiTE药物管线上,旨在开发将抗体和T细胞结合起来杀死癌细胞的新药物。目前进展最快的候选物之一是AMG 757,一种针对复发或难治性小细胞肺癌的δ样配体3(DLL3)的半衰期延长BiTE分子,其剂量递增数据已在2020年10月公布,安进预计在接下来的几个月里将该药物推进到扩展队列研究中。
来源:新浪医药
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