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《自然》重磅：癌症治疗的飞跃！个体化TCR-T疗法要来了？
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今天，顶尖学术期刊《自然》报道了一项癌症治疗领域的新突破：利用CRISPR/Cas9基因编辑技术，科学家们成功改造了免疫细胞，使其能特异性识别每名患者的癌细胞，并发动集中攻击。《自然》杂志官方的新闻指出，这是个体化基因编辑和抗癌细胞疗法这两大热门领域的首次交汇，有望给癌症治疗带来深远的影响。
图片来源：123RF
为了评估这一疗法的安全性和可行性，研究者们在一项1期临床试验中招募了16名转移性实体瘤患者，这些患者对现行的标准疗法已产生耐受性。运用上述技术，研究者们为他们量身打造了个体化的TCR-T细胞疗法。这些疗法最多可以针对三种不同的癌细胞抗原。
《自然》同样指出该疗法的一大亮点在于治疗实体肿瘤。先前通过基因改造免疫细胞治疗癌症的例子并不少见，CAR-T疗法就是经典的案例。然而CAR-T疗法更多针对的只是血液癌症，无法有效针对实体肿瘤——后者一方面存在物理上的障碍，让T细胞难以进入，另一方面也缺乏血液癌症中更为“通用”的癌细胞抗原，而是需要个体化的设计。此外，肿瘤附近的微环境也会抑制免疫细胞的功能。
而本研究取得的初步临床数据，已对该TCR-T细胞疗法进行了概念上的验证。在这些积极数据下，研究人员们期待未来能更快找到能针对肿瘤的TCR，并进一步缩短细胞疗法的制备时间，对这种充满潜力的疗法进行优化，更好地造福病患。
来源：药明康德
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