2022年“神童”榜单发布，28名生物医药新星上榜

今日，知名行业媒体STAT公布了2022年“STAT神童”（STAT Wunderkinds）榜单，28位生物医药领域的青年才俊入选。STAT指出，这些医生和研究人员尽管还处于职业生涯的早期，但已羽翼渐丰，将为解决科学和医药领域的重大问题开辟全新的道路。他们有望成为下一代的科学明星。在今天这篇文章中，药明康德内容团队将和大家一起了解这些未来之星。

Kiran Agarwal-Harding

贝斯以色列女执事医疗中心

Kiran Agarwal-Harding第一次经历手术过程，是在他17岁时。他在印度的妈妈因为中风而需要进行神经手术。由于紧张的压力与过热的天气，Kiran在这场手术中昏了过去。然而现在，身为哈佛全球骨科合作中心（HGOC）创始人的Kiran，每天与同事到世界各地训练外科医师，以加强当地基础医疗系统的肌肉骨骼照护，并治疗说服政府官员为此进行更多的投资。改善穷人的骨科医护是Kiran现在的使命。

Daniel Blair 

伊利诺伊大学

Daniel Blair博士在伊利诺伊大学Marty Burke博士课题组做博士后的时候与团队成员一起开发出一种技术，这种技术利用自动化机器与创新化学反应相结合，只需按一个按钮，就能自动生成具有三维结构的复杂分子。

这一技术与能够进行虚拟药物设计的软件相结合，可以让研究人员不但设计出潜在化合物，而且成功合成这些化合物。

Daniel Burkhardt

Cellarity公司

Daniel Burkhardt博士联合创建了Open Problems in Single-Cell Analysis组织，这一国际性组织让研究人员能够构建一个中心化，开源的框架来评估不同的单细胞分析算法。他们开发了一个利用容易获得，标准化的数据集来评估算法的平台。目前已经有超过1200个团队参与最新的竞赛，评估各自算法在单细胞分析方面的效果。

Burkhardt博士表示，最终的目的是集思广益，更好、更深入地了解单细胞生物学，以及细胞之间的复杂相互作用和联系。

Jasmin Camacho

斯托瓦斯医学研究所

Jasmin Camacho博士致力于从动物中发现细胞在受损或者烧伤之后再生的洞见。她目前是霍华德休斯医学院（HHMI）的研究员。致力于研究喜欢吸食花蜜的蝙蝠如何维持新陈代谢健康的奥秘。

Caroline Diorio 

费城儿童医院

Caroline Diorio博士在费城儿童医院的工作聚焦于使用碱基编辑器（base editor）对T细胞进行碱基编辑，开发同种异体的CAR-T疗法。这种CAR-T疗法可以用于治疗T细胞出现癌变，不能产生自体CAR-T疗法的T细胞白血病患者。而且使用碱基编辑器不会在基因组中产生双链断裂，从而更有利于维持基因组的稳定性和细胞的增殖。

她的团队开发的CAR-T疗法已经在小鼠模型中显示出针对T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）的活性。这一疗法未来有望为T-ALL患者带来新疗法的希望。

Brianna Duncan-Lowey

耶鲁大学医学院

Brianna Duncan-Lowey博士在哈佛大学攻读博士学位时，发现细菌中存在的一种RNA分子跟人体中介导cGAS-STING信号的RNA非常像。这种RNA是细菌免疫系统的一部分，帮助发现外来噬菌体的入侵。

如今她在耶鲁大学医学院使用结构生物学进一步研究微生物和人类之间的相互作用。她的研究有望进一步澄清有些微生物能够缓解疾病的具体机制。

Ana Gonzalez-Reiche 

纽约西奈山伊坎医学院

Ana Gonzalez-Reiche博士的工作聚焦于系统发育分析和基因测序。她在纽约西奈山伊坎医学院工作时，发表了19篇关于新冠病毒的论文，包括对Omicron变种刺突蛋白突变的分析，以及对BA.1.23变种的分析。

Brian Hie

斯坦福大学

Brian Hie博士是斯坦福大学医学院的研究员和Meta AI的访问学者。他使用基于自然语言处理的机器学习技术来理解蛋白进化。他的研究显示，基于语言模型的机器学习模型能够预测蛋白的进化走向。目前，他的工作聚焦于如何使用这些模型人工推动蛋白的人工进化，设计能够更好和靶点结合的抗体。

Alainna Jamal 

多伦多大学

Alainna Jamal博士聚焦于对细菌耐药性的研究。她基于流行病学和基因组学的方法，对产碳青霉烯酶肠杆菌（CPE）的研究显示出CPE在医院环境中传播的危害，已经对安大略医院的感染控制流程产生了影响。在她看来，预防细菌耐药性虽然不是广为关注的话题，但是正因为容易被人忽略而格外重要。

Julia Joung 

麻省理工学院

Julia Joung博士在CRISPR先驱张锋教授实验室攻读博士学位的时候，开发出一种CRISPR筛选技术，这一激活性CRISPR筛选技术可以用于分析基因组中广泛的非编码区域。利用这一技术，她发现癌细胞能够通过启动某些基因表达，对CAR-T疗法和其它免疫疗法产生耐药性。

她的最新研究构建了一个转录因子图谱，这让科学家们可以通过有序地激活不同的转录因子，将干细胞分化成几乎任何不同类型的人类细胞。

Hirofumi Kobayashi 

Chan Zuckerberg Biohub

Hirofumi Kobayashi博士在攻读博士学位时，开发了利用人工智能分析血液中癌细胞的技术。这一技术能够识别癌细胞形状中细微的变化，从而确定它们是否会对疗法产生应答。

如今在Chan Zuckerberg Biohub，他致力于使用由OpenCell项目收集的超过1300张细胞图像，训练深度学习模型自动描绘出蛋白在亚细胞水平的位置图谱。

Hyunwoo “Tony” Kwon 

俄亥俄州立大学医学院

Hyunwoo “Tony” Kwon博士在攻读博士学位时聚焦于研究T细胞耗竭的问题。当T细胞耗竭时，它们无法分裂增殖，以及攻击癌细胞。Kwon博士的研究发现雄性动物的肿瘤中耗竭T细胞水平更高，而雄激素水平是主要驱动因素。下一步，他的目标是把这些发现转化成为治疗患者的疗法。

Hussain Lalani

布莱根妇女医院&哈佛医学院

Hussain Lalani博士在布莱根妇女医院接受培训时经常目睹有些患者因为负担不起治疗而被送到急救室。对于他来说，提高疗法可及性是他推动变革的核心。他希望能够将临床诊治和科学研究，以及医疗政策研究结合在一起，帮助确保更多人能够获得健康医疗。

Caleb Lareau 

斯坦福大学

Caleb Lareau博士在做博士后的时候联合创建了初创公司Cartography Biosciences。它使用单细胞基因组学和其它计算技术，构建了健康组织和癌变组织详细到单细胞水平的图谱。研究人员的目标是发现更具特异性的新抗原，从而开发毒副作用更小的创新抗癌免疫疗法。

Dig Bijay Mahat

麻省理工学院

Dig Bijay Mahat博士在麻省理工学院（MIT）的研究聚焦于更好地理解RNA的功能，不过当新冠疫情爆发后，他觉得必须为自己的家乡做些什么。与MIT合作，他将新冠测试和试剂运送回尼泊尔，他和妻子一起设立了一个检测项目。他同时帮助当地健康机构与疫苗制造商牵线搭桥，致力于改善全球的疫苗可及性。

Avinash Manjula-Basavanna

哈佛医学院

Avinash Manjula-Basavanna博士聚焦于仿生材料（bioinspired materials）领域，比如模拟蛛丝的材料，或者基于细胞中氨基酸的特征设计的电导体。近年来，他的研究方向是利用大自然中的细菌或其它生物来制造仿生材料。比如，通过对细菌进行基因工程改造，让它们直接生成模拟蛛丝的材料。Manjula-Basavanna博士的目前正在优化一种通过工程化大肠杆菌生成的可生物降解的塑料替代品。虽然这一领域仍然处于萌芽阶段，但是它具有无限可能。

Chao Mao

MD安德森癌症研究中心

Chao Mao博士在攻读博士学位时，聚焦于铁死亡（ferroptosis）的研究。由于癌细胞生长和分裂非常迅速，它们尤其需要控制脂质过氧化物触发的铁死亡。在MD安德森癌症研究中心时，他的进一步研究发现，线粒体中一种称为DHODH的酶帮助细胞控制铁死亡。如果阻断DHODH，可以抑制肿瘤的生长。这为开发抗癌疗法提供了一个有价值的靶点。

Filipa Rijo-Ferreira

加利福尼亚大学伯克利分校

Filipa Rijo-Ferreira博士的研究针对寄生虫的生物节律。我们知道人类体内的生物钟控制着多种生理过程的节律，已有的研究指出，寄生虫也有自己的节律，但是这种节律是源于宿主的生物节律，还是寄生虫体内的生物钟？

Rijo-Ferreira博士的研究发现，超过80%的疟原虫基因每天在特定时间段表达，即便在没有昼夜节律的动物中。这意味着疟原虫拥有自己的生物钟。这些研究可能帮助设计治疗寄生虫感染的给药方案，或者开发扰乱寄生虫生物钟的新治疗方法。

Elizabeth Rossin 

马萨诸塞州眼耳医院&哈佛医学院

Elizabeth Rossin博士的工作涉及恢复患者的视力。她基于大规模的遗传学研究，分析导致眼科疾病的基因突变。通常，遗传学研究可能发现健康人和眼科疾病患者的基因组之间有上千个不同。Rossin博士的研究通过构建和分析这些突变之间的相互作用，寻找导致疾病的主要原因。

Laura Rupprecht

杜克大学

Laura Rupprecht博士的研究致力于发现为什么包括人类在内的多种动物喜欢吃糖，并且开发控制吃糖的手段，让人们的生活更为健康。她和同事一起，发现在肠道中的一种细胞在感知糖分和递送信号到大脑中起到关键作用。通过靶向这些肠道细胞，可能让糖分替代品更容易被人接受。

Lisa Simon

布莱根妇女医院

Lisa Simon博士同时接受了牙医和医生的训练。在布莱根妇女医院做住院医师时，她作为医生和牙医的经历帮助她理解健康政策如何影响牙齿保健的可及性，以及如何构建更为平等的牙医系统。她启动了一个试点项目，将牙医整合到医疗诊所和医院中，提高牙齿保健的可及性。

Olukayode Sosina

再生元

Olukayode Sosina博士在再生元公司的工作聚焦于对海量基因组数据的筛选，从中发现可能催生创新疗法的新靶点。在2021年，他和同事一起发现，在GPR75基因上的罕见突变与防止肥胖相关。今年早些时候，这一团队发现CIDEB上的突变能够显著降低肝脏疾病的风险。这些发现已经推动了靶向这些靶点的新药开发。

Jennifer Tsai

耶鲁医学院

Jennifer Tsai博士致力于缩小健康差距。她专注于从急诊医学的角度攻克这一难题。在她看来，很多患者被送到急救室并不是因为意外事故，而是整个医疗健康系统失败的结果。她致力于与社区合作，构建更好的医疗护理结构，并且帮助为边缘化患者提供护理。

Alexander Tucker

宾夕法尼亚大学

Alexander Tucker博士是费城儿童医院的神经外科医生，他主要为儿童患者进行非常复杂的外科手术。他发现手术之后，儿童患者经常会担心手术带来的伤疤可能陪伴他们一生。与宾夕法尼亚大学的材料科学家合作，他正在检测一种专门为儿童设计的胶水。这种胶水可以在脸部和头部手术中使用，将留下的伤疤最小化。如果能够成功，不但可能改善手术过程，而且提高患者手术后的生活质量。

Lawrence Wang

加州大学圣地亚哥分校

Lawrence Wang博士在做研究生时，主要工作之一是从一系列针对疟疾的抗体中筛选出保护能力最强的抗体。Wang博士筛选的抗体目前正在2期临床试验中接受评估，检测它预防疟疾的效力。这让他品尝到将基础科学研究转化为挽救生命的潜在创新疗法带来的成就感。

Wang博士计划继续致力于连接基础研究与临床护理。他尤其对进行临床试验感兴趣，希望自己的经验能够帮助更多药物渡过临床开发阶段。

Yifan Wang

MD安德森癌症研究中心

Yifan Wang博士是MD安德森癌症中心的博士后，他合作开发的系统能够将与巨噬细胞结合的抗体药物装载在微小的囊泡中，这些囊泡可以在超声波的刺激下破裂，从而释放出激活巨噬细胞的药物。巨噬细胞不但可以吞噬癌细胞，而且可以呈递癌细胞中的抗原，训练免疫系统更有效地识别癌细胞。这一系统还可以用于递送其它类型的分子到其它类型的细胞。

Sara Zaccara

康奈尔大学

Sara Zaccara博士是哥伦比亚大学的新任助理教授。她于康奈尔大学博士后期间，致力于研究RNA修饰的作用和对疾病的影响。她的研究发现mRNA中称为m6A的化学修饰让mRNA更为不稳定，从而降低蛋白表达。m6A修饰在大约三分之一的mRNA分子中出现。在急性髓系白血病（AML）患者中，含有m6A修饰的mRNA水平提高，这能将细胞维持在不成熟的状态，可能有助于它们不受控制地增殖。

Zaccara博士的研究帮助科学家们发现识别m6A修饰的蛋白，这有助于开发创新疗法来降低或提高这一化学修饰。

Roger Zou 

约翰-霍普金斯大学

Roger Zou目前正在攻读医学博士/博士（MD/PhD）学位。他专注于对CRISPR/Cas9基因编辑系统的改造。在2021年，他和同事一起开发出一种可以由光控制的精准CRISPR/Cas9基因编辑系统，这让研究人员可以在特定细胞和发育的特定时间点激活基因编辑，从而让细胞更容易修复CRISPR造成的DNA损伤。

此外，这一系统还能够在活生物体中发现CRISPR基因编辑系统的脱靶效应，有助于让CRISPR基因编辑更为安全。