在刚刚过去的5月份,又有多家中国创新药研发公司宣布迎来融资进展。梳理这些公司的产品管线,我们发现它们研发的药物类型包括原位神经再生疗法、蛋白降解剂、实体瘤细胞免疫疗法、双配体药物偶联产品、小核酸药物、mRNA疗法等等,以期给不同的患者带来新的治疗选择。本文将根据公开资料分享其中17家新锐公司的基本信息,看看它们的创新疗法有望在未来惠及哪些患者。
神曦生物
成立时间:2016年
融资轮次:Pre-A+轮
5月4日,神曦生物宣布完成超亿元Pre-A+轮融资,投资人包括张科领弋、海西新药、济民可信等。神曦生物成立于2016年,致力于运用原位神经再生技术治疗神经损伤及神经退行性疾病,公司创始人为陈功教授。该公司的技术是利用AAV等载体表达神经转录因子,将内源性星形胶质细胞原位直接转分化为长期有功能的神经元,从而达到神经修复的作用。神曦生物的核心技术还获得了罗氏(Roche)旗下Spark Therapeutics认可,并达成了超1.9亿美元的合作开发协议。
维眸生物
成立时间:2016年
融资轮次:D2轮
5月5日消息,维眸生物宣布完成逾亿元D2轮融资,由一村资本、笙泽投资、盛元智本及VVB基金等机构共同完成。维眸生物成立于2016年,专注于眼科创新药研发。目前,该公司有3款在研产品已进入临床阶段,分别为:治疗干眼的VVN001;治疗青光眼的双靶点小分子药物VVN539;治疗非感染性眼前节葡萄膜炎、术后炎症等的小分子免疫调节剂VVN461。
凌意生物
成立时间:2021年
融资轮次:A轮
5月6日,基因疗法新锐凌意生物宣布完成由倚锋资本和华方资本共同领投的近亿元A轮融资。凌意生物成立于2021年,聚焦代谢、中枢神经系统(CNS)、眼科等疾病领域,致力于潜在“first-in-class”基因治疗产品的研发和产业化。该公司创始人为林卿博士。据悉,凌意生物旨在解决单基因遗传病研发缺乏有效动物模型的痛点,并已建立单基因遗传病动物模型功能验证平台。
睿跃生物
成立时间:2018年
融资轮次:C轮
5月9日,靶向蛋白质降解公司睿跃生物(Cullgen)宣布完成由阿斯利康中金医疗产业基金(AZ-CICC产业基金)领投的4000万美元C轮融资。睿跃生物成立于2018年,致力于开发新化学实体以治疗目前无有效疗法的疾病。该公司的泛素介导的小分子诱导靶标消除技术(uSMITE)平台能够让药物设计范式超越功能位点抑制,让“难以靶向”的酶和蛋白质调控成为可能。该公司进展较快的产品为广谱抗癌TRK蛋白降解剂CG001419,已经在中国获批临床。
先康达生命
成立时间:2020年
融资轮次:Pre-A轮
5月12日,先康达生命宣布获得由联景投资领投的数千万元Pre-A轮融资。先康达生命成立于2020年,专注于实体瘤细胞免疫疗法研究和产业化。该公司已经开发了3个技术平台和10条研发管线,涵盖CAR-T、CAR-NK、诱导多功能干细胞(iPSC)-T等研发方向。其中,针对Claudin18.2、GUCY2C等靶点的CAR-T产品正在开展临床试验,相关数据已初步显示出可控的安全性和良好的临床疗效。
同宜医药
成立时间:2016年
融资轮次:B轮及B+轮
5月12日,同宜医药宣布连续完成由惠每资本领投的B轮融资,以及由盛迪投资领投的B+轮融资,融资金额近1亿美元。同宜医药成立于2016年,致力于双配体药物偶联(Bi-XDC)创新药管线的研发及产业化,公司创始人、董事长兼总经理为黄保华博士。目前,该公司多个研发管线已经陆续推进至临床试验阶段,包括靶向叶酸受体(FRα)和瞬时受体电位通道V亚族6(TRPV6)受体的Bi-XDC药物CBP-1008等。
惠和生物
成立时间:2015年
融资轮次:A+轮
5月12日,惠和生物(CytoCares)宣布完成近亿元A+轮融资,由景旭创投、深创投、泰珑投资等机构共同投资。惠和生物成立于2015年,创始人、董事长为朱化星博士。该公司专注于开发新型肿瘤免疫治疗大分子创新药,目前已建立多个针对血液瘤及实体瘤免疫治疗的创新药管线。其中,首个管线产品CC312为一款基于CD28共刺激信号的三特异性抗体(靶向CD19/CD3/CD28),目前正在中国和美国开展临床1期研究。
恒瑞源正
成立时间:2015年
融资轮次:C轮
5月12日消息,恒瑞源正完成超2亿元C轮融资,紫金港资本作为本轮主要投资机构继续加投。恒瑞源正由恒瑞医药及源正细胞于2015年创立,专注实体瘤免疫细胞治疗。针对实体瘤患者,恒瑞源正已经开发了多抗原自体免疫细胞注射液(MASCT)、TCR-T、TCR双抗等多个产品管线。其中,该公司开发的TCR-T产品HRYZ-T101注射液已于今年5月在中国获得临床试验默示许可,拟开发用于治疗人乳头瘤病毒18亚型阳性(HPV18+)的实体瘤。
红云生物
成立时间:2018年
融资轮次:B+轮
5月15日,红云生物宣布完成由荷塘创投、泰州华银金投联合领投的近亿元B+轮融资。红云生物成立于2018年,是一家以结构药理学为核心,整合分子动力学模拟、计算化学、人工智能(AI)等计算技术的临床阶段小分子创新药研发公司。该公司研发的首个创新候选药物H002可针对多种耐药EGFR突变,是潜在的具有临床差异化的新一代非小细胞肺癌治疗药物,目前已开展全球临床研究。
艾码生物
成立时间:2022年
融资轮次:天使+轮
5月15日消息,艾码生物(ExoRNA Bio)宣布完成由越秀产业基金领投的数千万元天使+轮融资。艾码生物创立于2022年,创始人为张辰宇教授,首席执行官(CEO)兼联合创始人为孟夏博士。艾码生物开发了第三代体内自组装外泌体递送RNA核酸药物技术,旨在突破核酸递送和中枢神经系统疾病穿越血脑屏障的递送难题,为中枢神经系统疾病患者开发创新小核酸药物。该公司计划于今年进行首条自研管线的新药临床试验(IND)申报工作,针对亨廷顿舞蹈症。
药物牧场
成立时间:2015年
融资轮次:C轮首批
5月16日,药物牧场(Drug Farm)宣布完成由数字医疗产业基金YD Capital领投的2700万美元C轮首批融资。药物牧场成立于2015年,创始人为许田教授。该公司聚焦乙肝、癌症和自身免疫性疾病领域,其IDInVivo+平台结合遗传学及人工智能的突破性技术来发现新的治疗方法,可以在免疫完整的活体动物中直接挑选基因靶标。目前,药物牧场管线中已经包括两款创新产品,即口服α-激酶1(ALPK1)激动剂DF-006,以及口服ALPK1激酶抑制剂DF-003。
博奥明赛
融资轮次:B轮
5月18日,博奥明赛宣布完成由科泉基金领投的2亿元B轮融资,融资所得将主要用于其重点产品线的临床和临床前研究。博奥明赛专注于自主创新生物大分子药的研发,已经开发了10多个在研生物大分子创新药,包括全人源纳米抗体(VH)、在肿瘤微环境中(TME)特异性激活NK细胞的双(多)特异性纳米抗体等。其中,靶向乙肝病毒表面抗原(HBsAg)的中和抗体BM012注射液和吸入式全人源纳米双抗BM219已在中国获批临床。
斯微生物
成立时间:2016年
融资轮次:Pre-D轮
5月25日,斯微生物(StemiRNA)宣布完成数亿元Pre-D轮融资,融资所得主要用于加快肿瘤治疗疫苗及传染病疫苗管线的开发,并持续研发人工智能算法及mRNA序列设计优化等技术。斯微生物成立于2016年,致力于研究开发基于mRNA技术的肿瘤治疗和传染病预防疫苗管线。目前,该公司个性化肿瘤疫苗管线已经在澳大利亚开展1期临床,并已同步在中国多家医院开展研究者发起的临床研究(IIT);编码细胞因子IL-12的非复制mRNA瘤内注射剂SW0715已在中国递交临床试验申请。
迪纳元昇
成立时间:2022年
融资轮次:天使轮及Pre-A轮
5月30日消息,迪纳元昇宣布连续完成数千万元天使轮及Pre-A轮融资,本轮融资(Pre-A轮融资)由齐济投资领投,泰煜投资、吉六零资本等跟投,融资金额主要用于特定器官靶向的小核酸药物管线的推进。迪纳元昇成立于2022年,目前已建立多条基于核酸纳米载体技术的创新药物研发管线,聚焦于恶性肿瘤、代谢性疾病、罕见病等多种疾病的临床治疗需求。其中,部分产品已在动物实验中证明了良好的安全性,预计2024年底提交IND。
凌科药业
成立时间:2018年
融资轮次:C1轮
5月31日,凌科药业宣布完成由盛世投资、泰珑投资与联东投资共同参与的2亿元C1轮融资。凌科药业成立于2018年,董事长兼首席执行官为万昭奎博士。该公司聚焦肿瘤及自身免疫疾病,致力于小分子创新药物研发,其中又以第二代高选择性和第三代组织特异性JAK抑制剂的开发为核心,同时探索创新靶点成药性的可能。目前其产品管线中有4个适应症处于临床2期阶段,多个管线即将进入3期临床。
泽安生物
成立时间:2022年
融资轮次:Pre-A+轮
5月31日,泽安生物(LTZ Therapeutics)宣布完成由启明创投领投的超千万美元Pre-A+轮融资。泽安生物成立于2022年,创始人兼首席执行官为李金泽博士(Dr. Robert Li)。基于反向转化科学和新兴的肿瘤微环境生物学,泽安生物致力于开发既能克服耐药和复发、又能增强抗肿瘤免疫力的新一代免疫疗法。该公司目前正在潜心研发广谱天然免疫细胞多功能衔接抗体平台,并计划今年完成该平台的临床前验证和首款药物分子的IND-enabling工作。
诗健生物
成立时间:2017年
融资轮次:A+轮
5月31日,诗健生物宣布完成由投控东海领投的亿元A+轮融资。诗健生物成立于2017年,聚焦创新型抗体偶联药物(ADC)研发。根据诗健生物新闻稿,该公司基于其新一代ADC技术平台开发的产品不仅具有更高的杀肿瘤活和强大的抗耐药性能,还可以在低丰度高异质性靶点肿瘤和高负荷模型上显示强大和持久的抗肿瘤活性。目前诗健生物已有3款管线产品进入临床试验阶段,包括靶向TROP-2的ADC等。
来源:药明康德
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