发现 > 资讯

9家中国细胞疗法公司完成新一轮融资!

2024年上半年全球创新药领域共发生400+起融资案例。

· · ·

截至6月18日,2024年上半年全球创新药领域共发生400+起融资案例。从融资轮次来看,早期融资(B轮以前)有202例,占比48.9%。从研究领域来看,小分子药物、细胞与基因疗法、抗体类药物是融资事件最多的三个领域。

在中国,2024年上半年共计发生86例融资事件,其中
细胞疗法(不含基因疗法)领域也是行业重点关注的方向之一。据不完全统计,2024年以来,中国细胞疗法领域发生了十余起融资案例。梳理这些公司的产品管线和研究领域,我们发现以下特点

  • 从药物类型来看,这些公司研发的产品包括体内CAR-T治疗药物、CAR-NK疗法、CAR-M疗法、TCR-T疗法、多抗原自体免疫细胞注射液(MASCT)、干细胞疗法等等,其中多家公司在开发通用型细胞疗法,以解决当前自体细胞疗法治疗中面临的周期长、可及性受限等痛点
  • 从疾病领域来看,行业正在努力拓展细胞疗法的治疗边界,这些细胞疗法涉及的适应症不仅有常见的血液肿瘤、实体瘤,还有金森病、系统性红斑狼疮等疾病;


以下将分享其中9家中国细胞疗法新锐公司的基本信息,仅供读者参阅

图片


恒瑞源正

融资轮次:C3轮


图片


1月9日,恒瑞源正宣布完成近亿元的C3轮融资,本轮由原投资方紫金港资本继续追投,其他跟投方包括中科科创等机构。恒瑞源成立于2015年,由恒瑞医药及深圳源正细胞医疗技术有限公司创立,专注实体瘤细胞治疗。


目前,恒瑞源正已针对晚期实体瘤患者开发了多个产品管线,包括多抗原自体免疫细胞注射液(MASCT)、TCR-T疗法、TCR双抗等等,其中有多款产品已进入临床试验阶段。根据恒瑞源正官网,MASCT的活性成份包括负载15种肿瘤相关抗原的成熟自体树突状细胞(DC细胞)以及上述DC细胞活化扩增的自体效应T淋巴细胞,可通过二者序贯治疗清除肿瘤。


华道生物

融资轮次:D+1轮


图片


2月23日消息,华道生物宣布已于近期完成D+1轮融资,并正式启动D+2轮融资。华道生物成立于2017年,主要从事细胞免疫治疗,尤其专注细胞药物的开发和创新。根据华道生物新闻稿,该公司有3款CAR-T候选药物于2023年获得中国国家药监局药品审评中心(CDE)的临床试验默示许可,涉及的适应症包括复发/难治的B细胞非霍奇金淋巴瘤、复发或难治的B细胞急性淋巴细胞白血病成人患者、复发或难治性多发性骨髓瘤。


鲲石生物

融资轮次:Pre-A轮


图片


2月26日,鲲石生物(ROC ROCK Biotechnology)宣布完成数千万元人民币Pre-A轮融资,本轮融资由融汇集团旗下国铸资本领投,得时资本持续追加投资。鲲石生物成立于2021年4月,专注于推动巨噬细胞药物在靶向实体瘤领域的产业化发展


根据鲲石生物新闻稿,该公司的产品管线适应症覆盖了许多不同类型的实体瘤。其中,核心产品RR-M01是其自主研发的一款第三代嵌合抗原受体巨噬细胞药物(CAR-M),拟开发适应症包括HER2阳性的卵巢癌、胃癌、乳腺癌、宫颈癌、子宫内膜癌、肺癌及胰腺癌等复发/难治性实体瘤。


慧心医谷

融资轮次:Pre-A轮


图片


2月26日消息,慧心医谷宣布完成数千万人民币的pre-A轮融资,此轮融资由北创投领投,九智资本跟投。慧心医谷成立于2021年7月,力于将诱导神经干细胞(iNSCs)技术应用于神经系统疾病的药物研究和创新疗法开发


慧心医谷首个在研管线是将iNSCs分化得到的多巴胺能神经前体细胞(iNSC-DAP)注射液,正在开发用于帕金森病的治疗。该候选药经颅内注射可以替代、补充坏死的多巴胺能神经元,实现脑内生理性分泌多巴胺,以期达到一次移植、长期有效,以及缓解症状、遏制病情进展的目的。


先博生物

融资轮次:A+


图片


3月11日消息,先博生物宣布完成2亿元人民币A+轮融资。本轮融资由优山资本领投,元禾原点、朴道资本、国创勤智跟投。先博生物成立于2019年,专注于开发创新型免疫细胞疗法。


先博生物的首个CAR-NK产品管线SNC103已经在研究者发起的临床研究(IIT)阶段取得了积极结果,并于今年2月在中国获批临床,拟开发治疗中重度难治性系统性红斑狼疮。该公司研发的另一款携带两个CAR分子双CAR-T细胞疗法SNC109也已经在中国获批临床,并被美国FDA授予孤儿药资格,用于治疗恶性胶质瘤


跃赛生物

融资轮次:A轮


图片

4月3日,跃赛生物宣布完成超亿元A轮融资跃赛生物成立于2021年,致力于开发新一代基于人多能干细胞技术的细胞治疗药物,以期为神经退行性疾病、罕见病、肿瘤等患者提供创新细胞诊疗方案。根据跃赛生物官网资料,该公司现已开发多条产品管线,包括中脑多巴胺能神经前体细胞、GABA能神经前体细胞、GABA中间能神经前体细胞、脊髓神经前体细胞等,涉及帕金森病、缺氧缺血性脑病、癫痫、脊髓损伤等适应症。

羿尊生物

融资轮次:A+

图片
4月15日,羿尊生物宣布完成近亿元A+轮融资。羿尊生物成立于2018年,是一家免疫细胞治疗新锐企业,以治疗实体肿瘤和异体通用型细胞技术为特色。根据羿尊生物官网,目前该公司的产品管线中包含6款候选药物,针对的适应症涵盖肝癌、结直肠癌、急性髓系白血病、肾癌、肺癌、三阴性乳腺癌、胰腺癌。

2024年5月,羿尊生物已向CDE递交了其自主研发的CNK-UT002细胞注射液的IND申请,并获得受理。根据羿尊生物新闻稿介绍,CNK-UT002细胞注射液采用了该公司的CNK-UT技术,同一款CNK-UT细胞产品可以实现对肝癌、黑色素瘤、结直肠癌、乳腺癌、肺癌、肾癌、胰腺癌等多种肿瘤细胞的杀伤

希灵生物
融资轮次:Pre-A轮

5月22日消息,希灵生物已完成千万元Pre-A轮融资,本轮由赛马资本独家投资。公开资料显示,希灵生物成立于2023年,致力于研发抗肿瘤新药。目前,该公司的产品管线涉及肿瘤与免疫机制研究、高效扩增“现货即用型”免疫细胞药物、精准基因诊断等多个领域。希灵生物希望开发出针对恶性实体肿瘤的破性新型疗法。

济因生物
融资轮次:天使+轮
图片
5月15日消息,济因生物宣布完成数千万元天使+轮融资,本轮由天创资本独家投资。济因生物成立于2021年7月,致力于为肿瘤患者开发通用型细胞治疗药物。根据济因生物新闻稿,该公司的体内CAR-T治疗药物已完成临床前研究,正在积极推进研究者发起的临床试验(IIT)。与传统的CAR-T疗法需先在体外生成CAR-T细胞再回输到患者体内不同,体内CAR-T疗法给患者输注的不是CAR-T细胞成品,而是一个“引导物”,使患者体内的T细胞自己转变成CAR-T,因此有望实现降本增效的效果。

小结

根据IQVIA公司近期发布的“细胞和基因疗法现状和未来发展趋势的研究报告”,目前行业对细胞和基因疗法的信心和兴趣不断提升,新兴公司已成为了创新源泉。IQVIA报告认为,细胞和基因疗法产业的未来发展依赖于产品研发活动、监管批准、患者可及性、疗法的长期疗效和安全性等8个指标的进展。该报告同时预测,随着监管审评的加速,以及细胞和基因疗法在肿瘤学以外的潜力得到关注未来全球每年可能有12款以上的细胞和基因疗法获得批准,其中一半疗法治疗的会是肿瘤学以外的疾病领域

除了上述公司,还有许多其它中国创新药公司也在今年上半年宣布获得融资进展限于篇幅,本文不再一一介绍。希望在资本的助力下,这些生物医药公司可以加快候选药物的研发进度,早日为广大患者带来新的治疗选择。



领取2天会员.jpg

来源:药明康德

版权及免责声明:本网站所有文章除标明原创外,均来自网络。登载本文的目的为传播行业信息,内容仅供参考,如有侵权请联系答魔删除。文章版权归原作者及原出处所有。本网拥有对此声明的最终解释权。


分享:

全部评论 ( 0 )

发评论