培养了15个小时如图所示，很多小而透明代菌落，是不是培养时间不够还是杂菌？做基因文库克隆的。
正确的菌落少，可能是你连接的问题，适当加大连接体系。验证感受态，你可以拿一个已测序的质粒转一下，也可以把感受态直接涂布在空白LB看是否会长出菌斑。如果是杂菌，分布均匀很正常，说明你培养基分布均匀，而且杂菌存在的话一般也是会充斥整个抗生素或者培养基空间吧。
可以看出大的菌和小的菌体均匀分布，小的应该是培养时间过长抗生素失效长出来的，大的你可以鉴定一下是不是你要的东西，可以蓝白斑各挑一个同时鉴定一比就知道了
