最近建Crispr/cas9平台,感觉敲除效率比较低,特别是后面单克隆筛选,实验室一开始是送测序,但是做的人多比较麻烦又费时间,后来用NEB的T7核算内切酶,方便到是很方便,但是每次筛选出来送测序,好多假阳性,累觉不爱啊,请教各位是怎样筛选单克隆的,有什么方便快速的方法不
你的质粒转染效率怎么样?