以cDNA为模板，设计引物，扩增gDNA，扩增出一些条带，测序后，序列比对，一致性在百分之三十多到四十多，是什么问题，引物的问题，还是酶的问题？
以cDNA为模板设计引物扩不出gDNA（特殊病毒基因组中没有内含子的除外）。cDNA是编码序列拼接而成，序列是不连续的；gDNA中有内含子基因序列是连续的。最后你可以用gDNA设计引物扩增再测序。
你可以上NCBI上比较一下 查gDNA用Gene查询；cDNA用Nuclotide查询比价一下相同命名下gDNA和cDNA序列的区别
我一下你的基因编号 我看看
