第一张是从基因组上p下来的基因片段电泳图。
切胶提取了3000bp的片段。双酶切连接后,菌落pcr的结果是第二张图。求合理解释。
可以检查引物,结果是产生了非特异性的条带,同时可以调整pcr的程序,提高退火温度
有的染料会改变marker和DNA片段大小。
可能这个方法不适用,你可以换成一个简单的克隆方法,利用同源重组的原理进行重组,我们用的是clonExpress one step cloning kit,推荐你使用。