硅胶薄层怎么分离黄酮类物质？

最近做植物里的黄酮类物质，提取物过了大孔树脂柱后，想再过硅胶柱，可是在硅胶薄层上怎么都是跑成一条线，用的溶剂系统是乙酸乙酯/乙醇，因为目标为极性较大的物质，加了乙酸或甲酸也没有改善，请有经验的人请教下

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上过大孔树脂柱后,你可以在过一下凝胶柱,用不同比例甲醇:水洗脱,然后上硅胶柱,用已酸已酯:乙醇:水系统效果较好.

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2025-01-28 10:06:57

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我做过黄酮的硅胶柱分离，据我的经验来看，我觉得氯仿-甲醇-水系统比较好，我使用的是普通的硅胶G薄层板，展开剂用氯仿-甲醇-水6：4 ：0.5，水的浓度微调一下就可以，最多水能调到1，不要调得太多。另外你也可以试试用乙酸乙酯-丙酮-水6：4.5：0.5微调。两个系统我用于不同的黄酮化合物，效果都不错，希望能对你的实验有所帮助。

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2025-01-28 10:09:37

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几点建议: 1.不妨试一下以下展开剂。乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5:5:1:1)，正丁醇-冰醋酸-水(5:1:2)上层。2.显色剂选择或者检视条件改良。3.试一下预制硅胶板。4.薄层板板效能否提高。

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2025-01-28 10:12:28

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提问时间：	2025-01-28
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硅胶薄层怎么分离黄酮类物质？

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