可以分别试试以下方法:1.减少点样量。2.展开剂里加几滴甲酸。3.展开剂里加几滴氨水。4.用厚度均匀且0.3~0.5毫米较薄的板子。5.最后可以试试硅胶H板。

硅胶H板式不含有粘合剂的板子，但是仍然具有一定的粘合性。假硅胶G意味着加入了煅石膏（煅石膏的英文代号是G），因为煅石膏具有和某些成分产生络合的效应，故在拖尾严重的情况下可以使用H板。还有一种没有粘合性的硅胶，名字我忘了，分离效果更好，只不过铺板比较松，易碎。你可以试试。个人认为你主要的问题可能就是样品太浓了，稀释后点样应该就差不多了。

建议你采用硅胶淀粉板，硅胶H 95份，淀粉5份混合制板，加蒸馏水2~3份，于水浴上加热至成糊状并立即铺板，平置，于室温下凉干，再60度烘烤30分钟。这种板的硬度和加CMC-Na的差不多，甚至硬些。可以试试的。再者就是你的样品用乙酸乙酯溶解，或者极性更小的溶剂试试。先看看那条带状区域的荧光效果，再可以用20%的硫酸乙醇显色，不一定要用香草醛浓硫酸。

试试以下方法：层析缸先饱和（将展开剂早早置于层析缸中）；还有就是将点好样品的板子置于层析缸中，但不展开（将层析缸的一边稍垫高点），使板子和层析缸预先饱和，再展开。

我们实验室的师妹也遇到过这样的问题，我认为应该是物质本身的原因，有些物质就是呈点性不好，比如含糖比较多的皂苷，根本就看不出有点，浓缩后的样品全都是比较粘的象糖一样的东西，乙酸乙酯里层里可能也含有正丁醇层里的东西，分子量很大的，可能会造成不成点，而成条。