大家好,我的蛋白都泡在一块,请问是减少上样量还是降低一抗的浓度比较好,下图付我的WB图像,很难看
降低曝光时间,下次可以减少上样量
减少曝光时间吧,曝光过度了
下次试试把积层胶多加点,实在不行就减少点蛋白上样量
浓度过大造成的。
在曝光时用两张Film摞在一起,上面的一张就是曝光合适的。
减少曝光时间,减少上样量
这张片子的观感是:1. 减少上样量。2.如果还浓,减少一抗滴度。3.降低一抗滴度不管用,就5倍稀释你的二抗。4.最后考虑4张~5张胶片重叠发光。选曝光浅的。这个这个,化学发光实在是考手艺。但,史太浓的表现考虑上样量的问题是第一位的。
说一个偷懒的方法,如果实在不想重新跑胶。1. 用碧云天的碱性洗脱液室温摇床上洗半个小时先。2. 暗室重新常规发光。3.能发出,看条带符合需要否。4.不能发出,重新走封闭-一抗-二抗路线。5.暗室发光。不过,不建议你这张片子这样搞。条带实在是太粗太宽了,说明上样量实在是高!!