细胞培养用胰酶消化,加培养基消化后,是否需要离心?然后在做接下来操作,离心有何作用?
消化的目的是收集贴壁细胞,可以不离心,相对于培养液而言,胰酶量少对细胞生长影响不大。离心是为了将细胞和含胰酶的培养液分离,'转速和时间要注意,尽量避免细胞损伤。
具体情况而定吧,看是培养什么细胞,细胞的特性怎样。
加胰酶消化下来之后,用等体积培养基终止消化,低速基因五分钟,弃上清 用培养基重悬即可。不离心的话,加胰酶,润湿细胞,吸除胰酶,放回培养箱消化。消化下来之后直接用培养基吹下悬浮即可
可以不离心,加入至少一倍体积的培养基,可以终止胰酶的消化,如果是要收细胞的话,可以离心,一般1500rpm,3min