最好选择氯仿－甲醇系统溶解或者氯仿－乙醇系统来溶解，这样可以保证样品溶解度和进样后不会立刻析出。

最近我们在做，用EA可以溶的比较好，打LC的結果也会比较容易分开两个peak。药典上的方法，是用UV和TLC-scanner做的，其结果会比我们使用chlorform溶的量还要大，原因是因为这两个成分在氯仿中的溶解度不好，在甲醇乙醇也不好。建议可以用EA试试看，比利用甲醇:1%醋酸水溶液试试看。靛蓝 靛玉红是不会互相转化的，一个会升华，有的paper使用浓硫酸比把这两个成分磺化那就不会不见了。你可以试试看，还有这两个成分的线性范围很窄，过了1个比例，就是二次方程式的浓度曲线了，请控制一下检量线的浓度。

用甲醇溶解，溶解度低但是在液相上出峰效果比较好，一点点溶于一千或500毫升甲醇，流动相就甲醇水即可，药典上的可以能做出来，用乙酸乙酯或者氯仿有杂峰，不知道为什么，标准品配完需要放在冰柜中，不然就会有沉淀。