一般一个氨基酸是95-99.99, 就看有几个氨基酸了, 收率相乘。可以使用这个方法，但就是你不能准确测定固相合成的多肽每个氨基酸的消旋情况, 大部分靠经验。

当然可以使用固相合成，想你的堕胎只有8个氨基酸残基，合成起来很简单，还有就是看你选择什么树脂了，一般有Rink树脂，是合成羧基端酰胺化的多肽，wang resin合成羧基自由的多肽，CTC树脂，一般也是合成羧基自由的多肽，但是还可以合成碳端是氨基的，羟基的非天然氨基酸，一般的你的8个氨基酸的多肽可以选择取代常数高一些的树脂，这样的话单位质量的树脂可以产多一些多肽。生物活性的话一般8个氨基酸只要你的一级结构没错就应该没问题，现在固相合成在抑制消旋方面还是很靠谱儿的，很少有消旋的氨基酸，现在固相合成的缩合都比较温和，没太大问题，如果你怕某个氨基酸消旋的话，可以在那个氨基酸合成的时候合成一点D型的做杂质对照，容易消旋的也就是Cys，Met，His等其他的都还好吧。

如果你是实验室水平的话，一般不能大量合成。我在实验室现在就做相关的工作，一般连直链肽的话，收率比较高，但从树脂上切下的时候会有较大的损失，而且事实上纯度远远不够，需要通过HPLC等手段进行纯化。关于构象问题，确实会有消旋化的影响，一般会与连接氨基酸的方法有关系。如果使用液相合成，工作量太大，不推荐。