血浆药物提取时，加入乙腈沉淀蛋白，分两次加入每次2倍体积最后得出得绝对回收率大于100％，十分纳闷，不知原因为何？不知计算方法是否有问题？举一个例子：取0.5ml血浆+50ul标准溶液（10mg/ml）+1ml乙腈，经处理后取上清夜进样，得出一峰面积，然后我们再进一个100ug/ml得标准溶液得一峰面积，用标液求出处理后的浓度，再乘以处理后的上清夜体积即处理后的药物量，再除以加入的药物量，是否可以？
回收率大于100，只要不是大很多也比较正常。你的例子里面我觉得有问题：首先你的标准溶液和样品的进样量应该一样，其次你用标液求出处理后的浓度是否是该乘以1ml乙腈？
你用的是外标法，不知道你用的是什么监测器，我觉得你应该看看样品峰有没有被内源性物质干扰，从而导致峰面积加大。还有就是你别乘来乘去的，你进标准液的体积乘以浓度不就是质量（10mg/ml*100ul）吗，根据峰面值比可以求出处理样品的量（是质量），再除以实际加入的量（也是质量，加入的量的算法也是10mg/ml*50ul），这个应该是回收率。也就是说你的算法是完全错误的。外表法只能进行质量比，不能进行浓度比。
