pk研究中，主要是研究药物在某种给药方式进入体内后，看药物在体内的特定体液，如blood，plasma，与时间的的关系研究。所以血药浓度包含的主要为血浆与血液，在药物进入PK研究中，通常会做一个药物的blood/plasma体外实验，看两者的比列，一般比列为0.6左右，若大于0.6则说明药物与血液结合也有一定的成分，这时候采取的体液分分析则不能单纯的进行血浆分析，当比列大的时候，若单纯的只做血浆检测，会发现药物的回收率很低，而且在有的药物研究中，会发现其清除率很奇怪，一般都是与药物与血液结合所导致，这时候会再安排一个实验看药物血液比，在不加说明的时候一般认为为血浆药物浓度，因为血浆处理提取方便，而且上市物75%都是有一定的血浆蛋白结合率存在，所以默认为血浆药物浓度。

一般vd 主要研究的是vdSS，也就是药物在体内的吸收与代谢达到平衡时的那一刻的分布容积，药物在刚进入体循环时组织里的药物浓度是低于血浆的，随着药物在组织里的药物浓度慢慢增加，其浓度会慢慢接近血浆药物浓度，在某一时刻，组织里的药物浓度的代谢与血浆输送给组织的浓度达到平衡，这时候就为vdSS，这一刻的血浆药物浓度就是C，一般的vd用于iv给药的参数参考，好多文献就默认其c为C0时的浓度。

一般是全血