我现在做比格犬体内的药代动力学,发现同样处理的两管空白血浆在HPLC图谱上的峰的个数不一致,这样对我体内分析方法的流动相筛选造成很大的困难。
我们在临床中刚刚遇到类似问题,不同之处为不同受试者空白血浆的血浆杂峰表现不同,且影响样品测定,找过多方面原因,最终发现是柱子有残留,经过不同比例的甲醇、水(流动相)彻底洗脱,现在已经OK了,你也可以试试。
这很正常,两条狗的空白血浆当然可能出峰不一样了.你多取几只的空白血浆,看看哪几个比较一致你就用哪几个呗,这种东西没有绝对完美的。
我也做过不少比格犬的药代,每条狗的空白血浆确实不太一样。只要不影响你的物质峰测定,是没有问题的。倒是有个问题要注意,空白血浆最好跑长一点,看看有没有保留时间比较长的杂峰,影响下一份样品,导致前后两份空白样不一致。以前我曾经遇到过样品跑20分钟,杂峰在60分钟出峰,从而干扰第三份样品的情况。