请问大家有没有用台盼兰染过色，为什么我都染不上呢，我是这么操作的直接在96孔板中染的，96孔板中的培养基与 0.4%台盼蓝溶液以 9:1 比例混匀（终浓度 0.04%），染色 3 分钟 后在显微镜下观察，都是蓝色背景，根本看不清有没有被染色。然后我就把每孔的上清弃去，用PBS洗了两遍，可是在再显微镜下观察蓝色根本就没有了，药物处理的有一孔肯定会有死亡的细胞的，没染色前细胞形态都已经发生变化了，可是怎么就没有蓝色呢？
适当增加台盼蓝浓度试试？
常规的做法是4%的台盼蓝加PBS配成0.4%的工作液。再将细胞悬液与0.4%的工作液按1:1混匀，加入计数板计数。活细胞不染色，死细胞成蓝色。如果你是直接在96孔板上做也可以吧，稍微变通一下。
