外周血细胞加入培养瓶中吸附2h,去悬浮细胞,贴壁细胞中加入DC细胞培养液,次日镜检细胞都漂浮起来了,求原因和解决办法
DC细胞本来就很少的。
吸取了以后有么有润洗,有可能是细胞量大了以后,没洗干净
2h太少,6h比较合适
有可能两个原因: 1、培养液加入量太多,细胞贴壁不牢固; 2、血清或血浆含量太高,造成细胞贴壁不牢固
未成熟DC贴壁生长,成熟DC悬浮。 可能是培养基里细胞加错了?