PCR跑出来的片段是1000bp左右，是不是引物设计错误？

做的是APOE基因的某个位点，目的片段是290bp,设计了引物，但是PCR跑出来的片段是1000bp左右，这是不是引物设计错误？

细胞生物学

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很可能是引物不对？你是从cDNA里拉的吗？也有可能混杂DNA干扰，
建议先跨两个excon设计引物排除DNA干扰

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2025-01-06 04:21:21

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请在NCBI里blast一下特异性

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2025-01-06 04:21:46

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