我萃取了一个植物样品，石油醚、乙酸乙酯已经萃过了，留在水相的里的样品还很多，之前加水较多，所以溶液有些稀,不敢用正丁醇再萃取，担心互溶，现在想把水相蒸干，用旋转蒸发仪效果不好，请问有其他的好办法解决这个问题吗？
取点样品，方蒸发皿水浴敞口蒸干试试。
上大孔树脂富集，然后用高比例醇洗脱下来，这样就容易浓缩了。还有如果样品糖分太多也是无法浓缩干的，如果糖分比较多上大孔树脂的时候可以用水多冲洗下。
水浴，控制好温度，用大蒸发皿
样品如果稳定的话建议用共沸方法蒸馏，速度很快
加入正丁醇旋转蒸发试试
