自己没亲自做过，说说自己的点点看法，我记得脂溶性是用测定一个化合物在正辛醇或者氯仿？和水中的溶解比例，这个比例大于1就是偏脂溶性，反之就是水溶性。简单的说就是这个化合物在水还是在油中溶解度大来界定的。

LogP>3为脂溶性比较好； LOgP>4脂溶性更强，但对吸收不利。

脂溶性是药物化学中小分子的重要参数,  通常用 log P 与 log D 进行表示. log P 为化合物油水分配系数 P 的对数值,  指未解离的分子在油相与水相的分配平衡.  logP 值与化合物的水溶性、透膜性、体内 ADME  过程以及化合物与受体的亲和力均存在密切的关系,  在化合物透过生物膜的过程中具有关键作用.  而当考虑到不同 pH 条件下化合物的存在状态不同,  引入了 log D 来描述所有存在形式的化合物(离子与分子形式）在油相与水相的分配平衡. 口服药物通过被动扩散渗透时，logP 0-3范围是最佳，高logP化合物水溶性差，低logP化合物脂渗透性差。绝对多少的药物都含有离子化基团，大部分呈碱性，药物工作者可以通过修饰药物分子中的酸碱基团来获得理想的pKa，从而影响药物的溶解性与渗透性，pH=pKa时，离子组分与中性分子浓度相等。对于酸性化合物：溶液PH下降，药物中性分子浓度升高，离子组分浓度减小。对于碱性化合物：溶液PH下降，药物中性分子浓度减小，离子组分浓度增大，离子化的组分溶解性好，但渗透性差，高渗透性的化合物通常溶解性低。碱性化合物比酸性化合物更易于透过血脑屏障。

小于0也就是负数，就是强亲水性药物，吸收不好;0到3，吸收好;大于3强亲脂性药物，吸收不好;大于5会有严重吸收问题，需要考虑增加药物溶解性能来增加吸收。