自己没亲自做过,说说自己的点点看法,我记得脂溶性是用测定一个化合物在正辛醇或者氯仿?和水中的溶解比例,这个比例大于1就是偏脂溶性,反之就是水溶性。简单的说就是这个化合物在水还是在油中溶解度大来界定的。 |
脂溶性是药物化学中小分子的重要参数, 通常用 log P 与 log D 进行表示. log P 为化合物油水分配系数 P 的对数值, 指未解离的分子在油相与水相的分配平衡. logP 值与化合物的水溶性、透膜性、体内 ADME 过程以及化合物与受体的亲和力均存在密切的关系, 在化合物透过生物膜的过程中具有关键作用. 而当考虑到不同 pH 条件下化合物的存在状态不同, 引入了 log D 来描述所有存在形式的化合物(离子与分子形式)在油相与水相的分配平衡. 口服药物通过被动扩散渗透时,logP 0-3范围是最佳,高logP化合物水溶性差,低logP化合物脂渗透性差。绝对多少的药物都含有离子化基团,大部分呈碱性,药物工作者可以通过修饰药物分子中的酸碱基团来获得理想的pKa,从而影响药物的溶解性与渗透性,pH=pKa时,离子组分与中性分子浓度相等。对于酸性化合物:溶液PH下降,药物中性分子浓度升高,离子组分浓度减小。对于碱性化合物:溶液PH下降,药物中性分子浓度减小,离子组分浓度增大,离子化的组分溶解性好,但渗透性差,高渗透性的化合物通常溶解性低。碱性化合物比酸性化合物更易于透过血脑屏障。 |
提问时间: | 2017-08-13 |
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