中国药典方法、BP方法,进口注册标准方法,在主成分位置都存在干扰,影响检测限、定量限的测定,无法进行方法学验证,请问各位有没有进行验证,结果如何呢?
应该是流动相有问题,试试换一下水,或者换一下乙腈的品牌。
基本可以确认是梯度峰干扰,可以贴图出来确认一下。
不进样只走梯度也是这样吗?如果还是这样的话,可能是流动相里有极少量杂质,高比例有机相的时候被洗脱出来了,都换成色谱纯试剂可能有改善。或者换其它型号的色谱柱,把主成分保留时间和杂质的错开。