上完之后,用binding buffer冲平,发现柱子已经白了,上样时的紫外吸收有好几千,最后只有很小的峰。什么问题?培养上清还用PBS透析吗?
你是不是直接倒培养上清了?培养上清里含有EDTA或还原剂么?如果有,会还原Ni2+,会使柱子变白的