2025-03-20 22:26:16

​大家有没有在解谱的时候有过去偶谱,还有裂分的啊?

大家有没有在解谱的时候有过去偶谱,还有裂分的啊?或者不是裂分,是什么其他原因,原本应该一个c的位置,有非常相近的两个化学位移,相差在6个hz。谁有过经验吗?

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药物化学×

3个回答

去耦谱是观察不到裂分的,多出来的峰有几种可能,一是溶剂峰,包括氘代溶剂和残余溶剂,二是杂质峰,三是异构体互变应起的信号峰。如果和文献相比之多出一个峰,质谱氢谱都吻合的话,多半是杂质,可以不用理会。

2025-03-21 03:57:44

这个很正常,有的情况是做普的问题,有的是与你的结构有关系。见多了就不奇怪了。一般都是挨的很近,6hz的话如果是300Mhz的话就是0.05ppm。很近的。

 

 


2025-03-21 04:28:07

有一种可能就是混有某个手性碳的差向异构化混合物,一个典型的例子是:二氢黄酮的4‘-葡萄糖苷中C-2若混有2R构型,碳谱就要出像这种情况,因为糖是一个手性分子片断,C-2位与C-4’位距离尽管较远但在NMR上仍表现出细微的差别。

2025-03-21 04:44:02

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