2024-10-18 03:08:55
内质网途径与线粒体途径和AIF的关系是什么?由于最近的课题涉及到凋亡信号转导方面的知识,看了些文献,有很多疑点, ---关于凋亡途径,说法一:凋亡通路主要由3种:一是通过线粒体释放Cyto C介导的,第二个是通过激活死亡受体,经由TNF通路完成的,以上两条通路最后都要通过Caspase通路完成。还有第三条途径,就是通过AIF(凋亡诱导因子)来实现的,这条通路是不依赖于Caspase的。说法二:目前认为凋亡通路主要有:死亡受体途径,线粒体途径,和内质网途径三条, 三者都可经过caspase的顺次激活实现凋亡.内质网途径与线粒体途径和AIF的关系是什么, ----若要研究某因子蛋白A可促进细胞的凋亡,该选择哪条凋亡路径,A是不是应该结合该蛋白的生物学作用(若已知该蛋白有抗氧化应激,抗炎,降脂,抗纤维化等作用)B是否与该蛋白与其受体结合后的信号途径有关,信号途径如此复杂,该如何选择有意义的途径, ----关于线粒体凋亡路径,文献检测的指标有caspase-3、caspase-9、细胞色素C、还有线粒体膜电位的变化,如果检测了caspase-9和细胞色素C,既然已经有细胞色素C的释放说明线粒体膜已受损,还有必要检测膜电位的变化吗。怎么合理的选择检测指标呢, -----引起线粒体膜受损的诱因都有哪些呢Bax/Bcl-2、ROS吗, -----ROS属于线粒体凋亡途径的吗,ROS是不是有时促进细胞凋亡,有时抑制凋亡,ROS高就是氧化应激反应高吧? |
2----建议先研究PARP及caspase-3的活化情况,然后再研究上游信号。 3----要想发高水平的文章,就必须要同时检测膜电位的变化,细胞色素C的释放。 4-----Bcl-2,bax,Bcl-xl,bad,bim,bid都可以检测,这要看你的抗体有多少了。 5-----高浓度的ROS可以诱导脂质过氧化,导致线粒体膜受损,进而导致线粒体凋亡途径。但是不是唯一因素。 |
提问时间: | 今天 |
浏览量: | 811 |
最近回答: | 今天 |