最近有做tau蛋白磷酸化wb实验的吗，为什么我p-tau能跑出来总tau跑不出来，同一块pvdf膜上转完膜后用立春红染色，总tau分子量对应的的位置没有条带呢，actin也特别浅
用立春红染膜没有条带，内参也比较浅，是不是蛋白降解了？要不就是转膜不充分，三明治没夹紧。可以考染胶看看蛋白降解的情况
考马斯亮蓝染胶，染完后胶就废了，不过你可以平行上两份样，一半胶做考染，另一半胶转膜
