对叔丁基甲位甲基苯丙醛（俗名：铃兰醛）的合成中有一步很关键的反应就是对叔丁基甲苯氧化成对叔丁基苯甲醛的反应，然则氧化反应效率太低，实验室采用的是以醋酸做溶剂，四水合醋酸钴为催化剂，溴化钠为引发剂，在温度为45-55度下向对叔丁基甲苯的体系中通入氧气，反应收率为（对叔丁基甲苯：对叔丁基苯甲醛：对叔丁基苯甲酸=5:3:2），想请大家给点建议提高醛的收率降低酸的收率
这个反应历程应该是经过自由基取代，中间体是甲苯上的氢被醋酸根取代，因为是在醋酸里面做溶剂，二取代的醋酸根化合物在这个条件下，肯定是水解成醛了，醛出来了，后面成酸就无法控制了。所以，我认为，你这个体系中不应该用醋酸做溶剂，体系中最好不要有水，换醋酸酐做溶剂看看。
二氧化锰氧化试试。另外，这个产品好像是叔丁基苯与一氧化碳催化反应得到的吧？你确定你的路线有成本优势？
