up vote 251 down vote

2025-03-23 04:06:48

融合pcr的引物如何设计？融合PCR所用的酶与普通PCR有什么差别？

请问：1.融合pcr的引物如何设计？2.假设A、B是两个基因，引物A2中至少有几个碱基与B重叠? 3.融合PCR所用的酶与普通PCR有什么差别？rTaq，EX Taq，LA Taq或其他酶哪个好？是否需要用GC buffer？

细胞生物学免疫学生命科学

回答 0 评论

更多

2个回答

up vote 18 down vote

取决于你大片段有多大，我做的1100连600，用的是taq+pfu，重合部分10bp以上

2 评论收藏举报

2025-03-23 04:08:00

up vote 14 down vote

融合PCR多用primeSTAR这种酶最好

0 评论收藏举报

2025-03-23 04:12:20

你的回答

提问时间：	2025-03-23
浏览量：	2958
最近回答：	2025-03-23

相关问题

除了hek293，还有什么人内皮或者上皮细胞可以做... 回答 4

akt的抑制剂有很多种，该怎样选择？回答 3

weblogo说明的是什么意思？回答 4

Pt催化剂中毒要怎么解决？回答 3

α,β-不饱和内酯能作为共轭二烯参与Diels-A... 回答 4

多层含水层不同类型地下水的降水理论计算？回答 3

做这个嘧啶酯用硼氢化钾/氯化锌不行吗？回答 4

合成聚氨酯预聚体时，不加三乙胺可以吗？回答 4

关于ＧＡＢＡ能神经元的困惑，有谁能帮我解答下吗？回答 2

基因芯片上同一基因对应了两个探针应如何取舍？回答 3

服务器异常